Un'analisi retrospettiva dei risultati ottenuti da pazienti con un'artrosi dell'articolazione temporo-mandibolare sottoposti a un ciclo di cinque artrocentesi più iniezioni di acido ialuronico una volta alla settimana suggerisce che questo approccio può essere più efficace nei pazienti al di sopra dei 45 anni rispetto a quelli più giovani.

L'utilizzo della terapia aggiuntiva e la costanza da parte dei pazienti potrebbero essere necessari per migliorare la risposta agli agenti antimalarici del lupus eritematoso cutaneo. Gli antimalarici sono il trattamento elettivo del lupus eritematoso cutaneo (CLE), ma circa un terzo dei pazienti non rispondono alla terapia, secondo il dottor Jennie T. Clarke all'American Academy of Dermatology's Summer Academy meeting.

L'Agenzia europea del farmaco ha completato la revisione delle informazioni circa la sicurezza cardiovascolare dei farmaci anti infiammatori non steroidei.

Il Chmp ha dato parere positivo all'approvazione di pegloticase per la terapia di pazienti affetti da forme difficili di gotta tofacea in pazienti adulti con lesioni erosive delle articolazioni nei quali non sia stato possibile normalizzare i livelli di acido urico sierico con il tradizionale allopurinolo o in cui questo farmaco non sia tollerato o sia controindicato.

Riceviamo e con piacere pubblichiamo una lettera del dott. Luigi Di Matteo, presidente del Collegio dei Reumatologi Ospedalieri italiani rivolta agli iscritti al CROI, nell'approssimarsi delle elezioni del consiglio direttivo della S.I.R.

In occasione della scomparsa del Prof Roberto Marcolongo, abbiamo pensatoche il modo migliore per ricordarlo fosse quello di pubblicare una parte dell'Introduzione da lui stesso scritta per il Libro "Trent'anni di reumatologia a Siena: la realizzazione di un'utopia" pubblicato nel 2007, quando lasciò la direzione dell'Istituto di Reumatologia da lui creato. E' testimonianza di una passione, di una creatività e di una onestà intellettuale e morale esemplari.

Un breve personale ricordo del professor Roberto Marcolongo, scomparso lo scorso 12 ottobre. La sua scomparsa ci lascia tutti attoniti e tristi.

Nasce la coalizione Fit for Work Italia, che per la prima volta partecipa alla Conferenza Annuale Fit for Work Europe. Il progetto nel nostro paese è guidato da tre ambasciatori nazionali: il Prof. Giovanni Minisola, Presidente SIR, il Prof. Francesco Mennini, CEIS Sanità, Facoltà di Economia, Univ. “Tor Vergata” Roma, la dott.ssa Gabriella Voltan, Presidente ANMAR.

Per il malato reumatico ogni movimento è fonte di dolore se non addirittura impossibile. Eppure ‘movimento è vita': lo sanno bene i 5 milioni di italiani affetti da malattie reumatiche, lo sa bene l'Anmar, presieduta da Gabriella Voltan, che ha fatto suo lo sloglan ‘Move to improve' che caratterizza la Giornata Mondiale del Malato Reumatico del 12 ottobre.

"La ripresa delle attività sociali dopo la pausa estiva ci porta ad analizzare il momento della nostra branca, mai così in splendore per rappresentatività internazionale (presidenza EULAR), ma sempre più in pericolo di esistenza nelle Università, negli Ospedali e nelle ASL italiane in questo periodo di crisi economica". Comincia così un appassionato editoriale del Dott. Stefano Stisi che vi invitiamo a leggere.

“Difficile come bere un bicchiere d'acqua” è la campagna di sensibilizzazione A.P.MA.R., Associazione Persone con Malattie Reumatiche - quasi un grido - lanciata in occasione della Giornata Mondiale delle malattie reumatiche che si celebra venerdì 12 ottobre.

Sono oltre 10 milioni gli italiani che soffrono di patologie osteoarticolari, artrosi artrite, osteoporosi, spondilite e molte altre. Per favorire una diagnosi precoce di queste patologie, e quindi una loro cura ottimale, dall'8 al 12 ottobre 2012 è in programma la prima edizione della “Settimana dei Disturbi Osteoarticolari” alla quale parteciperanno oltre 100 strutture specializzate.

Un'ampia metanalisi appena pubblicata sul Journal of the American Medical Association (JAMA) dovrebbe aiutare a fugare i timori sul possibile aumento del rischio di cancro nei pazienti con artrite reumatoide (AR) trattati con farmaci biologici, almeno nel breve termine.

Con un comunicato, Celgene ha annunciato i dati positivi di due nuovi studi di fase III condotti in pazienti con artrite psoriasica che confermano quanto era già emerso da un precedente trial in cui risultati positivi erano stati anticipati lo scorso mese di luglio.

Pubblicata in Gazzetta Ufficiale del 24 agosto la nuova nota AIFA 66, che regola la prescrivibilità a carico del Sistema Sanitario Nazionale dei farmaci anti-infiammatori non steroidei. L'aggiornamento riguarda soprattutto il medicinale "nimesulide", il cui impiego viene limitato al trattamento di breve durata del dolore acuto.

L'Fda ha fatto sapere che avrà bisogno di altri tre mesi per valutare l'approvazione di tofacitinib, nuovo farmaco orale sviluppato da Pfizer per la terapia dell'artrite reumatoide. Questo periodo aggiuntivo rispetto alla scadenza inizialmente prevista si rende necessario per valutare in maniera approfondita i nuovi dati messi a disposizione da Pfizer. La scadenza prevista adesso per la decisione dell'agenzia americana è il 21 novembre.

Un nuovo farmaco è entrato in fase III per la terapia dell'artrite reumatoide. Si tratta di sirukumab (CNTO 136), un anticorpo monoclonale sperimentale IgG1 kappa diretto contro l'IL-6, una citochina che si ritiene sia coinvolta nella patogenesi delle malattie autoimmuni. Disponibile per via sottocutanea, il farmaco è stato messo a punto nei laboratori della Centocor ed è sviluppato congiuntamente da GlaxoSmithKline e Johnson & Johnson (proprietaria di Centocor).

Sul prestigioso New England Journal of Medicine sono stati pubblicati contemporaneamente due importanti studi condotti su pazienti con artrite reumatoide da moderata a severa che confermano efficacia e sicurezza di tofacitinib, nuovo inibitore di JAK disponibile per via orale sviluppato da Pfizer.

La Commissione europea ha approvato l'ampliamento delle indicazioni di adalimumab per comprendere anche la spondiloartrite assiale senza evidenze radiologica di spondilite anchilosante. Si tratta del primo anti TNF approvato per questo specifico impiego.

Ian Read il CEO di Pfizer oggi ha fatto sapere che l'Fda ha chiesto ulteriori analisi dei dati del dossier registrativo di tofacitinib, un nuovo farmaco orale sviluppato per la terapia dell'artrite reumatoide da moderata a severa. L'azienda ritiene di poter fornire all'Fda i dati richiesti per l'inizio del mese di agosto. Tuttavia l'agenzia americana difficilmente potrà rivedere i dati ed esprimere un giudizio entro il 21 agosto, la dead line inizialmente prevista.