Infiammatorio, neuropatico, misto o nociplastico: i dolori reumatologici hanno tante cause, ma nessuna di queste va trascurata, o pensata come un normale acciacco dell'avanzare degli anni. Bisogna correre ai ripari quanto prima, avvisano gli esperti, e trattarli: l'armamentario farmacologico per la cura del dolore è molto vasto, e di concerto con lo specialista si può adottare la terapia più efficace per contrastarlo. Senza dimenticare l'importanza di adottare una corretta alimentazione e un esercizio fisico costante, adeguato alle proprie necessità.

Stando ai risultati di uno studio recentemente pubblicato su Rheumatology, nei pazienti con artrite reumatoide (AR) in remissione stabile di malattia, le IgA ACPA sono risultate associate ad un rischio di recidive maggiore durante la fase di riduzione graduale della posologia di somministrazione dei DMARD, rivelandosi un potenziale strumento per la predizione delle recidive di malattia.

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La Commissione europea ha approvato risankizumab da solo o in associazione con metotrexato (MTX), per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o una intolleranza a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs).

I pazienti con LES mostrano un tasso relativamente elevato di retinopatia alla diagnosi iniziale di malattia reumatologica, e la retinopatia potrebbe rappresentare una manifestazione precoce della malattia lupica. Queste le conclusioni di uno studio recentemente pubblicato su BMC Rheumatology.

Uno studio italiano, coordinato dal dott. Giovanni Adami dell'Università di Verona ha e pubblicato sul numero di ottobre della rivista Rheumatology ha dimostrato che l'inquinamento ambientale si associa ad una ingravescenza dell'artrite reumatoide (AR).

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Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) dell'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA, European Medicines Agency) ha rilasciato il parere positivo per l'approvazione di risankizumab (SKYRIZI®, 150 mg, somministrato mediante iniezione sottocutanea alla settimana 0, alla settimana 4 e successivamente ogni 12 settimane) da solo o in associazione con metotrexato (MTX), per il trattamento dell'artrite psoriasica attiva negli adulti che hanno avuto una risposta inadeguata o una intolleranza a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARDs). Il parere positivo del CHMP costituisce una raccomandazione scientifica per il rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio da parte della Commissione Europea.

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E' indicato con l'acronimo MEQ (Methotrexate Experience Questionnaire) e si propone di valutare l'aderenza dei pazienti con artrite reumatoide (AR) al trattamento con MTX. Della sua messa a punto e della conseguente validazione si parla in una pubblicazione recente apparsa sulla rivista the Journal of Patient-Reported Outcomes.

Sono numerosi i pazienti interessati dalla recente Determina AIFA, che rende rimborsabile il nuovo farmaco biosimilare a base di Adalimumab prodotto dalla coreana Celltrion Healthcare: si tratta un principio attivo utilizzato per il trattamento di condizioni croniche e invalidanti come psoriasi a placche, artrite psoriasica, artrite reumatoide, artrite idiopatica giovanile poliarticolare e artrite correlata all'entesite, spondiloartrite assiale, Malattia di Crohn, colite ulcerosa, idrosadenite suppurativa (acne inversa) e uveite non infettiva.

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