La febbre di origine sconosciuta (FUO) nel soggetto anziano: una prospettiva reumatologica è stata oggetto di una interessante relazione di GS della "Rheumatic and Immunologic Diseases, Cleveland Clinic e Lerner College of Medicine", in occasione dell'ultimo congresso EULAR tenutosi a Copenaghen nel giugno di quest'anno.

Ogni anno, dal 1996, in tutto il mondo il 12 ottobre si celebra il World Arthritis Day, un giornata dedicata ai malati reumatici per parlare dei loro problemi e far sentire la loro voce.

In occasione della Giornata Mondiale dell'Osteoporosi che ogni anno si celebra il 20 ottobre, in Senato con la partecipazione del viceministro alla Salute Ferruccio Fazio e dei presidenti delle commissioni Salute e Politiche Sociali dei due rami del Parlamento, la Federazione Internazionale per l'Osteoporosi (IOF) e F.I.R.M.O hanno presentato i risultati di un'indagine multinazionale condotta su un campione di 844 donne di circa 55 anni con osteoporosi postmenopausale e di 837 medici di base e specialisti che trattano l'osteoporosi.

La commissione europea ha approvato certolizumab (Cimzia, UCB) per la terapia dell'artrite reumatoide da moderata a severa, in combinazione con metotrexate (MTX). Il farmaco ha ricevuto l'indicazione nei pazienti adulti con risposta inadeguata ai DMARDS, compreso il MTX.

Roche ha depositato all'Emea la documentazione per ottenere un'estensione dell'indicazione di tocilizumab (RoACTEMRA) per l'inibizione della progressione del danno articolare e il miglioramento della funzionalità fisica nei pazienti affetti da artrite reumatoide (AR).

Terzo ok per golimumab (Simponi, Schering-Plough), anticorpo monoclonale anti-TNF alfa sviluppato per il trattamento di artrite reumatoide, artrite psoriasica e spondilite anchilosante.

La Gazzetta Ufficiale n. 238 del 13 ottobre 2009 pubblica la Determinazioni AIFA, datata 22 settembre 2009, nella quale si stabilisce l'abolizione della Nota AIFA n. 3 che si riferisce al tramadolo.

UCB e Immunomedics hanno annunciato oggi i risultati dello studio clinico di fase IIb, tra epratuzumab e placebo nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (LES). I dati dello studio a 12 settimane finalizzato a definire il sul dosaggio terapeutico e il range posologico hanno dimostrato un effetto terapeutico clinicamente significativo di epratuzumab, superiore al placebo.

Dopo aver riesaminato i dati presentati da Pfizer a supporto della richiesta di indicazione per pregabalin (Lyrica) nella fibromialgia, il Chmp ha adottato un nuovo parere negativo raccomandando che questa indicazione non venga concessa al farmaco.

L'Fda ha approvato un aggiornamento del labeling di abatacept (Orencia, Bristol-Myers Squibb), relativo all'impiego in pazienti con artrite reumatoide da moderata a severa di durata inferiore ai due anni e non precedentemente trattati con metotrexate (MTX).

In occasione dell'American College of Rheumatology sono stati presentati i dati a due anni dello studio LITHE che dimostrano come, nel corso di una terapia a lungo termine della durata di 2 anni, i pazienti affetti da artrite reumatoide trattati con tocilizumab abbinato al metotrexato (MTX) hanno subito l'81% in meno di danni strutturali alle articolazioni rispetto a quelli trattati con il solo MTX.

All'ACR sono stati presentati i dati a 24 settimane di due studi di fase II condotti con CP-690,550, il primo inibitore degli enzimi JAK 1,2 e 3.

Durante l'ultimo ACR sono stati presentati nuovi dati a lungo termine sull'efficacia di certolizumab pegilato (Cimzia, UCB) nel trattamento dell'artrite reumatoide in fase attiva da moderata a severa.

Canakinumab (Ilaris,Novartis) è più efficace del corticosteroide iniettabile triamcinolone acetonide nella riduzione del dolore e nella prevenzione degli attacchi acuti nei pazienti affetti da gotta.

All'ACR sono stati presentati i dati a due anni di uno studio condotto con abatacept in pazienti con AR da moderata a severa diagnosticata da meno di due anni e naive al trattamento con metotrexate (MTX).

In occasione dell'ACR sono stati presentati i risultati completi dello studio BLISS-52, la prima di due cruciali sperimentazioni di fase 3 di belimumab (Benlysta. GSK) nei pazienti con positività sierologica affetti da lupus eritematoso sistemico (LES).

Presentati all'ACR interessanti dati relativi all'impiego di imatinib nella sclerodermia, una grave patologia per la quale non esiste alcuna cura specifica.

Durante il congresso ACR sono stati presentati alcuni risultati dello studio CONFIRMS che dimostrano l'efficacia di febuxostat (Adenuric), nuovo anti-gotta once-a-day approvato lo scorso anno dall'Emea e a febbraio 2009 anche dall'Fda.

Nuovi dati presentati all'ACR suggeriscono che i pazienti affetti da artrite reumatoide (AR), trattati con rituximab, debbano essere valutati ogni sei mesi e sottoposti a un nuovo trattamento se non sono in remissione.I dati dimostrano che questo approccio potrebbe aiutare a raggiungere e mantenere un controllo ottimale della patologia e potenziare al massimo la risposta dei pazienti.

Novità dall'ACR anche sul fronte degli antinfiammatori: una nuova associazione precostituita del FANS naprossene e dell'inibitore di pompa protonica esomeprazolo risulta meglio tollerata a livello gastrico rispetto al solo naprossene e riduce il rischio di ulcere da FANS.