Risedronato, approvata dall'Fda la formulazione once-a-month
Giovedi 19 Giugno 2008
L'Fda ha approvato una formulazione da 150 mg di risedronato (Actonel, Procter & Gamble) da somministrarsi una volta sola al mese per la riduzione del rischio di fratture nelle donne con osteoporosi in età post-menopausale. L'approvazione si basa sui dati di uno studio di confronto tra la somministrazione giornaliera di risedronato 5mg e quella mensile da 150 mg. che ha evidenziato un sovrapponibile aumento della densità minerale ossea. Torna all'archivio