Terapia
![]()
La Food and Drug Administration ha approvato l'utilizzo di milnacipran per la terapia della fibromialgia. Il farmaco è un inibitore duale della serotonina e della norepifefrina, già indicato per la cura della depressione da moderata a severa e per la terapia del dolore cronico. In Usa il marchio del farmaco è Savella, in Europa invece si chiama Ixel.
L'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa indicazione sono state valutate nel corso di due studi pivotal di fase III, il primo a 6 mesi e il secondo a 3 mesi, che hanno coinvolto 2.084 pazienti (1.460 milnacipran, 624 placebo), con fibromialgia. Questi studi hanno evidenziato che milnacipran, alla dose di 100-200 mg/die, dimostra una efficacia statisticamente significativa e clinicamente rilevante nel migliorare il dolore, la funzionalità fisica e la valutazione complessiva dello stato di salute da parte del paziente.
La valutazione di efficacia era basata su un metodo composito di valutazione, che includeva da un lato una riduzione del dolore almeno del 30% rispetto al basale (il punteggio del dolore era segnalato nelle 24 ore e registrato su un diario elettronico) e, dall'altro, l'impressione globale del paziente sulle variazioni avvenute sul proprio stato di benessere.
Come criterio secondario è stata valutata la variazione, rispetto al basale, del punteggio finale che si ricavava utilizzando il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ).
In questi due studi, rispetto al basale il farmaco ha determinato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante di almeno il 30% del dolore e una elevata percentuale di pazienti si sono dichiarati "migliorati moltissimo" "molto migliorati".
Milnacipran è un farmaco che riduce il reuptake di due neurotrasmettitori, con una maggiore specificità per la noradrenalina. Milnacipran è classificato come un NSRI (Norepinephrine Serotonin Reuptake Inhibitor).
L'azione sulla serotonina è in grado di migliorare la depressione, mentre quella sulla serotonina probabilmente serve per la riduzione del dolore cronico.
Il farmaco è frutto della ricerca di Pierre Fabre Laboratories che lo distribuisce in Europa. Nel nostro continente è ancora in corso la procedura di registrazione per l'ottenimento di questa indicazione.
Torna all'archivio
Milnacipran approvato dall'Fda per la fibromialgia
L'efficacia e la sicurezza del farmaco in questa indicazione sono state valutate nel corso di due studi pivotal di fase III, il primo a 6 mesi e il secondo a 3 mesi, che hanno coinvolto 2.084 pazienti (1.460 milnacipran, 624 placebo), con fibromialgia. Questi studi hanno evidenziato che milnacipran, alla dose di 100-200 mg/die, dimostra una efficacia statisticamente significativa e clinicamente rilevante nel migliorare il dolore, la funzionalità fisica e la valutazione complessiva dello stato di salute da parte del paziente.
La valutazione di efficacia era basata su un metodo composito di valutazione, che includeva da un lato una riduzione del dolore almeno del 30% rispetto al basale (il punteggio del dolore era segnalato nelle 24 ore e registrato su un diario elettronico) e, dall'altro, l'impressione globale del paziente sulle variazioni avvenute sul proprio stato di benessere.
Come criterio secondario è stata valutata la variazione, rispetto al basale, del punteggio finale che si ricavava utilizzando il Fibromyalgia Impact Questionnaire (FIQ).
In questi due studi, rispetto al basale il farmaco ha determinato una riduzione statisticamente significativa e clinicamente rilevante di almeno il 30% del dolore e una elevata percentuale di pazienti si sono dichiarati "migliorati moltissimo" "molto migliorati".
Milnacipran è un farmaco che riduce il reuptake di due neurotrasmettitori, con una maggiore specificità per la noradrenalina. Milnacipran è classificato come un NSRI (Norepinephrine Serotonin Reuptake Inhibitor).
L'azione sulla serotonina è in grado di migliorare la depressione, mentre quella sulla serotonina probabilmente serve per la riduzione del dolore cronico.
Il farmaco è frutto della ricerca di Pierre Fabre Laboratories che lo distribuisce in Europa. Nel nostro continente è ancora in corso la procedura di registrazione per l'ottenimento di questa indicazione.
Torna all'archivio