Attualità
Il COVID-19 non ferma il GILS – Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia che lancia per sabato 15 maggio il suo Convegno Nazionale per parlare, insieme a medici e pazienti, di ricerca, di rete e di sperimentazione, ma soprattutto dell’importanza della qualità di vita. Ovviamente non sarà in presenza, ma sarà sempre un modo per ritrovarsi e raccontare quanto è stato fatto in questi mesi di pandemia
«Il convegno è un’occasione per condividere con i soci e tutte le persone vicine alla nostra patologia le scoperte in campo terapeutico e i risultati delle ultime ricerche e sperimentazioni. Informare e sensibilizzare rimangono gli obiettivi primari dell’associazione che si prefigge di offrire tutti gli strumenti necessari per affrontare la malattia con la giusta consapevolezza e preparazione, anche dal punto di vista dei caregiver.
Il nostro appuntamento annuale rappresenta, inoltre, un importante momento di confronto; spesso, infatti, dalle domande dei partecipanti nascono interessanti spunti di riflessione e approfondimento» dichiara Carla Garbagnati Crosti, Presidente del GILS. Con impegno e capillarità GILS, anche durante l’emergenza sanitaria causata dalla pandemia, continua a dare sostegno agli ammalati grazie alla rete di ospedali, specialisti e infermieri costruita in questi anni, attiva in Italia e in Europa tramite il supporto di partner selezionati e la collaborazione fattiva delle altre associazioni coinvolte. La cooperazione internazionale è anche alla base dei progetti di sperimentazione che mirano, attraverso specifici trial clinici, a un miglioramento della salute dei pazienti e, di conseguenza, della qualità della loro vita nella sua totalità.
Uno degli asset principali delle attività dell’associazione resta la ricerca, con un costante investimento su giovani medici e ricercatori che si fanno promotori di un nuovo approccio nella relazione con il paziente, in grado di cogliere le sfumature della malattia edel profilo psicologico del malato sclerodermico.
Convegno Nazionale GILS |Sabato 15 maggio –dalle 9:00 alle 13:00
Aperto a tutti con disponibilità di traduzione simultanea italiano-inglese
Collegamento su www.sclerodermia.net
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Convegno Nazionale GILS "La qualità di vita nella sclerosi sistemica: un obiettivo primario" - sabato 15 maggio 2021
«Il convegno è un’occasione per condividere con i soci e tutte le persone vicine alla nostra patologia le scoperte in campo terapeutico e i risultati delle ultime ricerche e sperimentazioni. Informare e sensibilizzare rimangono gli obiettivi primari dell’associazione che si prefigge di offrire tutti gli strumenti necessari per affrontare la malattia con la giusta consapevolezza e preparazione, anche dal punto di vista dei caregiver.
Il nostro appuntamento annuale rappresenta, inoltre, un importante momento di confronto; spesso, infatti, dalle domande dei partecipanti nascono interessanti spunti di riflessione e approfondimento» dichiara Carla Garbagnati Crosti, Presidente del GILS. Con impegno e capillarità GILS, anche durante l’emergenza sanitaria causata dalla pandemia, continua a dare sostegno agli ammalati grazie alla rete di ospedali, specialisti e infermieri costruita in questi anni, attiva in Italia e in Europa tramite il supporto di partner selezionati e la collaborazione fattiva delle altre associazioni coinvolte. La cooperazione internazionale è anche alla base dei progetti di sperimentazione che mirano, attraverso specifici trial clinici, a un miglioramento della salute dei pazienti e, di conseguenza, della qualità della loro vita nella sua totalità.
Uno degli asset principali delle attività dell’associazione resta la ricerca, con un costante investimento su giovani medici e ricercatori che si fanno promotori di un nuovo approccio nella relazione con il paziente, in grado di cogliere le sfumature della malattia edel profilo psicologico del malato sclerodermico.
Convegno Nazionale GILS |Sabato 15 maggio –dalle 9:00 alle 13:00
Aperto a tutti con disponibilità di traduzione simultanea italiano-inglese
Collegamento su www.sclerodermia.net
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